Сын для нашей семьи - очень желанный и долгожданный ребенок. С самого рождения Тим очень плохо спал, плакал ночами и успокаивался только у меня на руках. Сколько изматывающих бессонных ночей было, я даже со счета сбилась, а это почти каждый день до 3,5лет.
С рождения физическое развитие шло абсолютно нормально: стал держать голову, переворачивался на животик, вовремя сел, ползал на четвереньках и стал ходить в 11 месяцев,все согласно возрасту.
Когда Тиме исполнился годик, я стала замечать, что мой малыш не показывает пальчиком на предметы,когда зовешь, не реагирует на свое имя, не говорит слова «мама» или «папа», не имитирует взрослых, не повторяет за окружающими или мной какие-то действия, не разрешает с ним играть и не проявляет интереса к взаимодействию. Из всех игр совместных была только щекотка, сыну нравилось, когда я его щекотала.
На прогулках его не интересовала песочница или другие дети, он как будто не видел других детей на площадке, не замечал собачек, кошек, птичек, его не интересовали мыльные пузыри и т.д.В 2годика мой сын интересовался на прогулках только цветочками, деревьями, листочками, нравилось кататься на качелях, я четко понимала, что у сына нет чувства страха и понимания, что тут вот дорога и ездят машины, не боится совершенно высоты, я постоянно его ловила и боялась потерять из вида, боялась,что убежит. Что касается еды, то даже к 2-м годам сын ел только пюрированную еду, отказывался пробовать новые продукты, его совершенно не интересовала еда, не хотел пробовать фрукты, овощи, мясо и т.д. Вся еда только в виде детской кашки на смеси и измельченные до пюрированного состояния овощи с мясом. У неврологов я была много раз и в поликлинике государственной и в платных детских клиниках, и все врачи мне твердили одно и то же: «Ждите толчка в 2года, так как ребенок физически развивается нормально»…Но этого толчка так и не произошло.Беспокойство меня не отпускало, а только усиливалось и в очередной раз я пошла на прием к неврологу в детскую поликлинику, сыну было тогда 2г 3м. В этот раз местного врача невролога заменял врач невролог из детской городской больницы, и вот только этот врач, выслушав меня и понаблюдав за поведением сына, рекомендовала обратиться к психиатру и тут я впервые услышала про Расстройство аутистического спектра.Психиатрдиагноз подтвердил и тут просто мир ушел из-под моих ног: был шок, страх, беспомощность и абсолютное непонимание, что делать дальше. Куда бежать? Что делать? Что такое «Аутизм»? Я погрузилась в поиски информации, читала много литературы, общалась с другими родителями особенных детей. Деткам с аутизмом необходима комплексная помощь в реабилитации,только ежедневные занятия с профессиональными специалистами помогают в закреплении новых навыков.
Благодаря интенсивной программе занятий до 3,5часов в день и профессиональным специалистам, которые буквально боролись в ежедневном сражении за каждый приобретенный навык моего сына, пошли результаты. Даже сейчас я пишу этот текст, и слезы наворачиваются от воспоминаний и безумного счастья, когда сын стал смотреть мне в глаза, стал реагировать на свое имя и подходить, стал сам пить из чашки, стал выполнять просьбы, перестал убегать, стал допускать в совместную игру. Он каждое утро приходя на занятия обнимал педагогов. Совместно с педагогами в режиме онлайн взаимодействовали, искали мотиваторы и рычаги воздействий,чтобы совместными усилиями добиться максимальных результатов.
Я прошла программу для родителей детей с РАС дошкольного возраста, которая помогла мне понять своего ребенка, научила анализировать поведение сына, работать с нежелательным поведением, научила взаимодействовать и играть с собственным ребенком, а самое главное - помогла в принятии диагноза сына и дала сил, уверенности и надежд в завтрашнем дне!
А ещё очень помогло общение с другими родителями: мы делились своими переживаниями, делились информацией о поведении своих детей, делились опытом друг друга, а главное мы поняли, что мы не одни с таким диагнозом и таких деток очень много, к сожалению реальная статистика такова и в окружении каждого из вас есть семья,где есть ребенок с РАС, которому нужна помощь.
Расстройства аутистического спектра –одно из самых дорогих заболеваний. Реабилитация ребенка в коммерческих центрах обходится семье от 60000 в месяц. Профильных специалистов очень мало. Благотворительных некоммерческих организаций очень мало и попасть туда настоящая удача, т.к. очень большому количеству деток требуется помощь.
Сейчас Тиме 4,5 года и со времени постановки диагноза мы всей семьей погружены в поиски возможностей в реабилитации сына.
Тимур очень контактный, добрый, усердный мальчик. Он очень хочет взаимодействовать и играть с другими детьми, но этот навык у него пока на зачаточном уровне.
Мы всей семьей боремся за своего сына и радуемся каждой его победе!
Впереди у нас еще очень непростой путь…Мы верим в своего ребенка и не сдадимся!