Сейчас, при первом знакомстве с сыном, вы можете не заметить, что у него есть особенности. Артём очень общительный, добрый, открытый мальчик. Он хорошо учится в школе, знает все марки автомобилей и очень увлечён темой Великой Отечественной войны. Только пообщавшись с ним некоторое время, вы начнёте замечать, что Артём очень эмоциональный, ему нужно двигаться, когда он будет рассказывать что-то, а говорить он будет исключительно на темы, которые интересны ему.
Мы приехали в Нижний Новгород, когда Артёму было уже 3 года. Он не говорил ни слова, ни слога, ни буквы. Он не играл с ровесниками, предпочитая проводить время в одиночестве. До переезда в Нижний Новгород мы регулярно ходили к врачам, всё как положено, всё по графику. К сожалению, нам не удалось выявить отклонения в развитии на раннем этапе, чтобы вовремя начать коррекцию. По поводу отсутствия речи мне, как и многим родителям, говорили: " Пойдете в садик, заговорит ". Но этого не случилось. Войдя в кабинет врача с проблемой, что ребёнок в 3 года не говорит, я вышла из него в новую жизнь.
На тот момент было очень мало информации об аутизме, что это, что делать, и самый главный вопрос, который волнует каждого родителя ребёнка с РАС, что будет дальше. В этот момент очень важно, чтобы рядом был кто-то, кто поддержит, кто скажет, что всё будет хорошо. Для меня такой поддержкой стал благотворительный фонд "Время РАСсвета", созданный мамами детей с аутизмом и неравнодушными людьми.
Это потрясающее место со своей атмосферой, удивительными педагогами, которые каждый день творят чудеса. Даже обычных деток учить - это не лёгкое дело, представляете, сколько нужно мастерства и любви, чтобы раскрывать способности, обучать и социализировать детей с особенностями.
В фонде я познакомилась с замечательными мамами, оказавшимися в такой же ситуации. Какие они все прекрасные, нежные и одновременно сильные. Со многими мы дружим уже много лет.
В большинстве случаев дети с РАС хорошо обучаются, если с ними заниматься, прогресс обязательно будет. Некоторые успешно социализируются, работают и строят семьи.
Мой сын - моя гордость! После осознания и принятия диагноза есть несколько путей - жаловаться на судьбу или бороться. Я абсолютно и безусловно верю в своего сына. Он это знает и чувствует, он очень старается. Первое " Мама" я услышала в кабинете логопеда, но это была такая большая победа! И я верю, что впереди у нас ещё много таких побед!